UV-REAKTIVE FLEXIBLE POLYNORBORNENE MIT VERÄNDERBAREM BRECHUNGSINDEX

Ziel dieser Arbeit war es, an ausgewählten photoreaktiven Polymeren Zwei-Photonen- Strukturierungen durchzuführen. Zusätzlich sollten diese Polymere vernetzbar sein, um den Materialanforderungen für den Einsatz als Wellenleitermaterial gerecht zu werden. Es wurden sechs verschiedene Norbornen- Copolymere synthetisiert und charakterisiert. Diese Polymere enthalten Arylestergruppen, die unter UV-Licht eine Photo-Fries Reaktion und/oder eine Extrusion von CO2 ("Decarboxylierung") zeigen, wie mit UV/VIS und FT- IR Spektroskopie nachgewiesen wurde. Ellipsometrische Messungen ergaben, dass bei allen Polymeren durch die Photoreaktion eine Erhöhung des Brechungsindexes eintrat. Zwei-Photonen- Strukturierungen wurden mit einem gepulsten Ti:Saphir Laser bei 600 nm und 800 nm Wellenlänge durchgeführt. Die Thiol-En-Vernetzung der Polynorbornene konnte sowohl thermisch als auch photochemisch initiiert werden. Aufgrund des photochemisch induzierten Brechungsindex-Anstieges und der erfolgreichen Durchführung der Zwei-Photonen Strukturierung sind diese Materialen für die Herstellung von Wellenleitern oder optischen Speichermedien geeignet.