Επικοινωνία
Πώς να κάνετε αγορές;
Παράδοση
Οδηγός αγορών
Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Αγγλική
317 b
30 ημέρες για την επιστροφή των προϊόντων
Μπορεί να σας ενδιαφέρει
/
Χαρτόδετη βιβλιοδεσία
9.57
€
/
Χαρτόδετη βιβλιοδεσία
11.59
€
Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism in§man lead to severe diseases. At the 2nd M}nchner§Adventssymposium the state of the art as to the genetic§basis, clinical aspects, and the biochemical basis has been§given by leading experts in the fields concerning the§following diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferase§deficiency (HGPRT-deficieny), adenine§phosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency),§hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency§(ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency§(PNP-deficiency). All contributions of the symposium are§published within this volume thus giving and overview of§this most interesting field.
Πληροφορίες για το βιβλίο
Αγγλική
